网站首页
公司简介
公司简介
资质荣誉
管理团队
公司章程
组织构架
视频中心
供应厂商
3M中国
强生公司
亚都实业
威高集团
新华医疗
新卫医械
其他合作
配送单位
合作医院
合作单位
资讯动态
集团动态
信息纵览
质量关注
政策解读
政策法规
国食药监
省食药监
市食药监
人才招募
联系我们
公告:
一次性使用压力监测心脏
资讯动态
集团动态
信息纵览
质量关注
政策解读
资讯动态
NEWS AND INFORMATION
一次性使用无菌导尿管获批上市...
经导管主动脉瓣系统获批上市...
定标准 明要求 宁夏回族自治区药监局以双指引夯实医疗器械监管基础...
贯彻落实党的二十届四中全会精神权威访谈|以高效严格监管促进创新药和医疗器械发展——访国家药品监督管理局党组书记、局长李利...
关于2025年甲类大型医用设备配置许可结果的通告...
Q Q:3088619224
电话:0371-68998888 0371-68998886
邮箱:zzzyylqixiecheng@163.com
地址:郑州市紫荆山路二里岗南街西北角正商蓝海广场2号楼22楼
信息纵览
您当前的位置:
主页
>
资讯动态
>
信息纵览
>
经导管主动脉瓣系统获批上市
更新时间:2025-12-13 作者:管理员
近日,国家药品监督管理局批准了沛嘉医疗科技(苏州)有限公司“经导管主动脉瓣系统”创新产品注册申请。
该产品主动脉瓣的定位键设计预期可实现瓣膜精确定位与锚定;流出端大网孔设计预期可降低低冠状动脉患者后期冠脉再介入治疗的难度;流入端菱形网孔高密度设计预期可提供良好的封堵效果。输送器的可调弯设计和可旋转设计预期可提高瓣膜定位和释放的精确性。产品适用于经心脏团队评估认为有症状、重度主动脉瓣反流(大于等于3级),不适合进行常规外科手术置换瓣膜、年龄大于等于70岁的患者。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
上一篇:
定标准 明要求 宁夏回族自治区药监局以双指引夯实医疗器械监管基础
下一篇:
一次性使用无菌导尿管获批上市
网站首页
公司简介
公司章程
组织构架
视频中心
供应厂商
配送单位
资讯动态
政策法规
人才招募
联系我们
地址:郑州市紫荆山路二里岗南街西北角正商蓝海广场2号楼22楼 电话:0371-68998888 0371-68998886 Q Q:3088619224
版权所有:Copyright © 2002-2025 郑州中原医疗器械城股份有限公司 版权所有 ICP备案编号:
豫ICP备15003826号-1