网站首页
公司简介
公司简介
资质荣誉
管理团队
公司章程
组织构架
视频中心
供应厂商
3M中国
强生公司
亚都实业
威高集团
新华医疗
新卫医械
其他合作
配送单位
合作医院
合作单位
资讯动态
集团动态
信息纵览
质量关注
政策解读
政策法规
国食药监
省食药监
市食药监
人才招募
联系我们
公告:
一次性使用压力监测心脏
资讯动态
集团动态
信息纵览
质量关注
政策解读
资讯动态
NEWS AND INFORMATION
西捷美生物陶瓷有限公司Sagemax Bioceramics Inc对牙科氧化锆瓷块NexxZr discs主动召回...
德塔斯康医疗股份有限公司Datascope Corp.对主动脉内球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump主动召回...
美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对交锁髓内钉系统TriGen IM Nail System主动召回...
美敦力公司Medtronic Inc.对植入式心脏起搏器Implantable Pacemaker主动召回...
图解海报 | 《国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见》系列政策图解(五)...
Q Q:3088619224
电话:0371-68998888 0371-68998886
邮箱:zzzyylqixiecheng@163.com
地址:郑州市紫荆山路二里岗南街西北角正商蓝海广场2号楼22楼
质量关注
您当前的位置:
主页
>
资讯动态
>
质量关注
>
德塔斯康医疗股份有限公司Datascope Corp.对主动脉内球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump主动召回
更新时间:2026-04-10 作者:管理员
迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,生产企业内部调查发现,英文版产品使用说明书中关于NVRAM、氦气O型圈保养要求、锂电池运行期限标准及振动和冲击表中运输测试引用的IEC 60601标准版本未及时更新,以及电池充电座左槽内的突出螺钉影响新开发的电池完全插入可能导致电池无法正常充电。上述问题不影响Cardiosave的临床性能与安全性,对患者治疗没有影响。生产商德塔斯康医疗股份有限公司Datascope Corp.对其生产的主动脉内球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump(国械注进20193082223)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口销售至中国内地,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
上一篇:
美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对交锁髓内钉系统TriGen IM Nail System主动召回
下一篇:
西捷美生物陶瓷有限公司Sagemax Bioceramics Inc对牙科氧化锆瓷块NexxZr discs主动召回
网站首页
公司简介
公司章程
组织构架
视频中心
供应厂商
配送单位
资讯动态
政策法规
人才招募
联系我们
地址:郑州市紫荆山路二里岗南街西北角正商蓝海广场2号楼22楼 电话:0371-68998888 0371-68998886 Q Q:3088619224
版权所有:Copyright © 2002-2025 郑州中原医疗器械城股份有限公司 版权所有 ICP备案编号:
豫ICP备15003826号-1